Page 23 - XIMENA RODRIGUEZ RODRIGUEZ
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                  alteraciones: alteraciones en la comunicación y lenguaje, alteraciones en la interacción social, y

                  la presencia de patrones de conductas, intereses y actividades restringidas y estereotipadas.
                         Por otra parte, Rivière (2002) elaboró con mayor profundidad el concepto del autismo

                  como continuo. En la base de su planteamiento queda claramente reflejado que el concepto del
                  espectro podría ayudar  a comprender que, bajo unos términos  comunes, se  encontraban un

                  conjunto de personas con características y niveles de funcionamiento muy heterogéneos. Para
                  ello,  por  una  parte,  identificó  esta  heterogeneidad  a  través  de  seis,  posteriormente  doce,

                  dimensiones  alteradas  que  compartían  las  personas  que  presentan  autismo  o  espectro  del

                  autismo.
                         Siguiendo la división propuesta para el TEA por Guillberg, Steffenburg y Jakobsson

                  (1987) el autismo se clasifica de la siguiente manera:
                      1)  Autismo puro: trastorno del espectro del autismo idiopático. Pacientes con TEA que no

                         tienen  variantes  genéticas  específicas,  tienen  una  disfunción  cerebral  de  origen
                         poligénico.  Estos  pacientes  tienen  antecedentes  familiares  cercanos  con  síntomas

                         “blandos” relacionados con autismo o con trastornos del neurodesarrollo.

                      2)  Autismo sintomático (autismo plus):
                      3)  Síndromes con síntomas de autismo. Condiciones patológicas que provocan un síndrome

                         pseudo-autístico  tales  como  el  síndrome  del  cromosoma  X  frágil,  el  complejo  de

                         esclerosis tuberosa (CET), y el síndrome de Rett, que tienen rasgos fenotípicos o clínicos
                         específicos.

                      4)  Autismo  con  marcadores  genéticos.  Son  pacientes  que  tienen  modificaciones  en  la
                         estructura de los genes, estas variantes se encuentran en menos del 12% de la población

                         estudiada con TEA.
                      5)  Autismo que se explica por lesiones cerebrales, trauma craneoencefálico. Son pacientes

                         con  enfermedades  metabólicas,  infecciosas,  traumáticas,  tóxicas,  hipoxia  perinatal,

                         fenilcetonuria,  encefalitis,  fetopatía  por  ácido  valpróico,  infecciones  perinatales  por
                         rubéola, citomegalovirus o herpes.

                      6)   Otros trastornos del desarrollo con síntomas de autismo (TNDCA). Estos se dividen en
                         dos: con síntomas persistentes y no persistentes. Los pacientes que después de los 5 años

                         de  edad,  predominan  con  síntomas  lexicales  y  de  aprendizaje,  tienen  un  trastorno
                         específico del lenguaje con síntomas de autismo no persistentes; la diferencia entre la
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