Page 64 - ANETTE MICHEL NAVEJAR GARCIA INFORME
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constituyen un tipo especial de crisis epiléptica que puede afectar significativamente el desarrollo
infantil y el pronóstico neurológico. Atendiendo a sus causas, existen los siguientes tipos de
síndrome de West:
• Síndrome de West sintomático: existe una anomalía o lesión subyacente en el cerebro.
• Síndrome de West criptogénico: se intuye la existencia de dicha anomalía, pero no se
consigue evidenciar.
• Síndrome de West idiopático: aunque la Clasificación Internacional de las Epilepsias y
Síndromes Epilépticos no reconoce esta etiología, varios autores designan así aquellos
casos que no presentan factores subyacentes, pero en los que existe cierta
predisposición genética.
Entre los síntomas más característicos se encuentra la tríada electro clínica compuesta por
espasmos infantiles, alteraciones en el electroencefalograma y retraso en el desarrollo. Las crisis
suelen manifestarse mediante contracciones breves y súbitas del cuello, tronco y extremidades.
Asimismo, pueden presentarse crisis típicas flexores, extensoras o mixtas, además de crisis
atípicas con movimientos más sutiles, como sacudidas de cabeza, elevación de hombros o
disminución de la respuesta al entorno, lo que puede dificultar su identificación temprana (F. E.
E. R, 2021).
1.2.6.12 Discapacidades
Según la OMS (2021), la Discapacidad se caracteriza por limitaciones para el desempeño
de una actividad rutinaria considerada regular, las cuales pueden ser temporales o permanentes,
reversibles o surgir como consecuencia directa de deficiencias físicas, sensoriales, de secuela de
enfermedades o por eventos traumáticos (accidentes).
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