Page 62 - ANETTE MICHEL NAVEJAR GARCIA INFORME
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La sintomatología del TDAH puede adquirir una presentación clínica algo diferente a la

               observada en un TDAH sin comorbilidad.


                        A pesar de que presenten síntomas de inatención claros, pueden tener una excelente

               memorización inmediata de datos concretos y preservar la atención en tareas que les motivan


               especialmente y en sus intereses restringidos.

                        Además, algunos de ellos, pueden presentar muy buenas capacidades visuo-espaciales,


               con gran habilidad en puzles y construcciones, siendo capaces de entretenerse de manera

               mantenida en estas actividades. (Hervás & Maraver, 2020).


                       1.2.6.10. Síndrome de Down.

                        De acuerdo con la Asociación Síndrome de Down Cuenca (ADOCU, s.f.) quien en su


               sitio web describe este síndrome, declara que también es conocido como trisomía 21, y es una

               condición genética caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 21. Este

               cambio afecta el desarrollo físico, intelectual y social de las personas, pero no define su valor ni


               sus capacidades. La historia del conocimiento científico del síndrome de Down comenzó en el

               siglo XIX con el trabajo de médicos que empezaron a documentar características físicas comunes


               en algunas personas. Fue en 1866 cuando el médico británico John Langdon Down, de quien

               toma el nombre, describió por primera vez este conjunto de rasgos.


                       A partir de ahí, el interés médico por comprender esta condición aumentó, llevando a

               diversas investigaciones sobre sus causas.


                       Asimismo, da cuenta sobre el trabajo del genetista francés Lejeune, quien en el año de

               1959 identificó su causa, la trisomía del cromosoma 21. Este avance permitió que la comunidad


               médica entendiera mejor el origen genético de la afección, lo que impulsó la investigación y

               mejores diagnósticos.









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