Page 54 - BIANCA GUADALUPE MARTINEZ ESCOBEDO INFORME

Las causas de las deficiencias auditivas o hipoacusias podemos analizarlas

cronológicamente, clasificándolas en:

– prenatales (antes del nacimiento)

– neonatales o perinatales (durante el parto)

– postnatales (después del nacimiento)

CAUSAS PRENATALES. Serán las afecciones que se presentan ya durante el periodo de

gestación y podemos clasificarlas de dos tipos:

• Origen hereditario-genético: La hipoacusia hereditaria afecta a uno de cada 4.000 nacidos

y pueden presentarse aisladas (tanto dominantes como recesivas) o asociadas a otros

síndromes o patologías.

• Adquiridas: Las hipoacusias tienen su origen en procesos infecciosos como rubéola,

toxoplasmosis, sífilis, etc. O bien en la administración de fármacos ototóxicos a la madre,

que pueden llegar por vía transplacentarias al feto.

CAUSAS NEONATALES. En ocasiones no están muy claras y dependen de múltiples

factores interrelacionados Podemos centrar las causas neonatales en cuatro: anoxia neonatal,

ictericia neonatal, prematuridad y traumatismo obstétrico.

CAUSAS POSTNATALES. Dentro de este grupo enmarcaremos todas aquellas

hipoacusias que aparecerán a lo largo de la vida de una persona, destacando como causas más

importantes la meningitis, la laberintitis, el sarampión, la varicela, la parotiditis, así como la

exposición a sustancias ototóxicas, especialmente de carácter farmacológico. Conocer la

incidencia global de las hipoacusias en la población es complicado, y los resultados varían en

función del país donde se realiza el estudio y del nivel de pérdida que se toma como referencia.

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